安徽巨洲生物生产的降钙素原PCT
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种由个氨基酸组成，分子量大约为13kDa的蛋白，是降钙素(CT)的前肽物，无降钙素样的激素活性，其分子由降钙素、钙抑肽和一个含57个氨基酸的N末端碎片组成。PCT主要在甲状腺滤泡旁细胞内合成，也可来源于肺、小肠的神经内分泌细胞。在正常人血清中PCT含量极低(0.05mg/L)，但当在某些病理情况下，细菌内*素、TNF-α、IL-6等因素作用于肝、脾、肾、肺的神经内分泌细胞或特殊细胞而产生，可以升高至mg/L以上。
正常人的血清中的PCT含量极低，在被微生物感染后，CALC-I基因被诱导表达，促进PCT的分泌，8小时达到峰值。目前，PCT已被认为是全身性炎症反应综合征的标志物，可以指导治疗，减少抗生素的使用，诊断败血症，改善长期结果。
PCT的结构
感染的诊断一直是临床医师所面临的重大难题，虽然监测手段多，但仍缺乏敏感而特异的动态监测指标。自年首次发现脓*血症患者血中降钙素原浓度明显升高以来，降钙素原已成为一个诊断细菌感染重要的标志物。正常代谢情况下，PCT在体内产生后会很快裂解成CT，因此外周血循环中浓度很低，几乎不能被检出；在炎症条件下，甲状腺C细胞以外的其它细胞合成和分泌PCT，即炎症条件下PCT和降钙素的产生是两个相对独立的过程。
世界卫生组织研究表明，每例呼吸道感染中只有20例需要抗生素治疗。然而，采用传统的诊断细菌感染培养方法经常会有延迟。因此，一个专门针对细菌感染的标志物是最有帮助的。研究发现，PCT可以作为区分细菌感染与非感染的炎症原因以及区分细菌感染与病*感染的重要指标。而且，PCT水平的动态具有重要的预后意义。
败血症诊断
危重病人往往表现为全身炎症反应综合征（SIRS）。当SIRS存在并且感染被证实或怀疑时，使用术语败血症。在严重感染中，大多数促炎症细胞因子（如TNF-α、IL-1b或IL-6）仅短暂地或间歇地增加。而在败血症中，PCT水平增加几倍直至数千倍，并且在入院时这种增加通常与病情的严重程度和随后的死亡率相关。各种研究和综述显示PCT与诊断败血症的其他参数相比具有更高的诊断准确性。
PCT的范围
健康个体的PCT数值低于0.05ng/mL，但是患有严重脓*症或脓*性休克的患者体内PCT数值可以上升到0ng/mL。在感染刺激之下3-6个小时内，可以观察到上升的PCT数值，而且随着感染的加重而持续上升，使PCT成为严重全身性细菌感染和脓*症的早期及高专一性的标志物。
PCT浓度变化
当严重细菌感染缓解后24小时半衰期内，PCT会重新回到正常值＜0.05ng/mL。
鉴别细菌类型
脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁的主要标志，肽聚糖是革兰阳性菌的主要成分，但革兰阳性菌缺乏脂多糖。脂多糖及炎症因子刺激PCT的产生。当革兰阴性菌侵入机体时，脂多糖可迅速诱导PCTmRNA翻译产生PCT。有研究者对62例血培养阳性患者进行研究，将其分为革兰阳性菌(G+)组和革兰阴性菌组(G-)，分别测定两组的PCT值，结果显示G+菌组以PCT值≥2.0ng/ml为主，G-组以≥10.0ng/ml，在PCT≥10.0ng/ml时G-菌组的PCT值明显大于G+的PCT值。
PCT的局限性
PCT作为诊断感染和脓*血症的生物学标记存在一定的局限性。有研究表明当机体受到巨大创伤(如外伤、心源性休克)时即使无细菌感染仍会出现血PCT浓度非特异性升高，这也是临床上PCT鉴别细菌感染多用于内科系统的原因。一些非细菌感染性全身炎症(热休克、急性移植物抗宿主反应及不同类型的免疫疗法)、自身免疫性疾病(如川崎病或不同类型的血管炎)和副癌综合征也会伴随血PCT浓度非特异性升高。这些都会导致PCT在诊断时出现假阳性，因此，对不同基础疾病的感染和脓*血症患者，需进一步明确PCT的参考值范围。
PCT作为重要的全身炎症反应细菌感染的指标，其特异性强、敏感性维持时间长，随着细菌的消除逐渐下降而适用于临床。但受到测量方法、患者情况及治疗相关因素的影响，PCT不能代替询问病史及体格检查。
安徽巨洲生物生产的降钙素原PCT（PCTAntibody）
用途：包被抗体/标记抗体
来源：鼠单抗，体外培养获得
使用方法：双抗体夹心法
适用平台：ELISA/CLIA/CMIA/POCT
纯度：≥95%
缓冲液：1×PBS
储存：-20℃或更低温度，分装保存，避免反复冻融
炎症原料