家住金乡县春秋社区的2岁宝宝张奕欢不幸患上了“垂体性中枢尿崩症”，是一种血液病“郎格罕细胞组织增生症”必须化疗，目前治疗已经花费了20多万，目前全家将亲朋好友的钱能借的都借了，还差很多费用，为了孩子能够顺利的进行治疗，尽快的好起来，向金乡的好心人寻求帮助，希望大家能够伸出援助之手，帮助孩子和这个家庭度过难关！
求助信，张奕欢出生在年1月6日，妈妈李海明，爸爸张京，家住山东省济宁市金乡县，从小身体情况挺好的，但是从年4月份开始出现发烧拉肚子，我们夫妻二人医院检查，医院说是拉肚子引起的发烧，考虑是肠炎，就在那里就诊，打了第二天小奕欢就拉的更厉害，一天拉二十多回，拉的孩子站都站不住了，医生又换了药可还是发烧拉肚子，根本一点用都没有，小奕欢开始喝水，一天要喝-毫升的水，喝完就尿，我们夫妻二人带着孩子去医院，在那里又重新做了检查，医生说是支气管肺炎，可是输了六天还是发烧拉肚子和多饮多尿，大夫说医院看看，我们夫妻二人又带着孩医院，大夫给我们做了腰穿，骨穿血又查了个遍，去还是不确诊是什么病，孩子连续发烧拉肚子一个月了，每天都烧，即使吃了退烧药还是退不下来，济宁，济南来回折腾几个月，仍是差不出病因，孩子又出现肝脾肿大，高烧不退，这时我们决定带着孩子去北京，年8月12号，我们带着孩子来到了北京解放*附属医院，到这才知道是患病10万分之一的尿崩症），那时候孩子也不怎么吃饭，体重直线下降，医院确诊为垂体性中枢尿崩症，怀疑一种血液病“郎格罕细胞组织增生症”必须化疗，但是没有病理跟本就没法化疗，给开了控制尿崩症的激素药物，这时孩子肚子不拉了，可还是发烧，我们决医院，那里有血液科，9月10号我们又连夜赶了回来，经过他们检查说是败血症，然后医生给打了进口的泰能抗生素，十天后体温正常，可就是一天要喝4-5斤的水，你想一个不到两岁的孩子一天要喝那么多的水一定不正常，医生建议我们去“天津血液病研究所”我们一刻都不敢耽误，9月24号收拾完又直接去了天津，天津的医生说：你们的临床表现就是血液病里的“郎格罕细胞组织增生症”但是我们对这个病不研究，建医院或北京首都儿研所，这时正好赶到十一国庆节，北京禁严，根本去不了，然后我们回家等了一星期，10月8医院，医生也说是郎格罕的临床表现，把我们收入院，当时我们身上有疹子，然后去皮肤科做了活检头部核磁，胸部CT，和全身骨扫描，核磁显示脑垂体后叶高信号消失，说是被坏细胞给破坏掉了，皮肤活检没有做出来，再一次的不确诊，让我们回家等一个月再来复查，11月1号带着孩子到在北京儿研所，还是做了皮肤活检，结果出来说不典型，然后又做了两处，确诊为“朗格罕细胞组织增生症”（简称LCU）现在终于有了个最终结果了……年11月9号开始入院接受化疗，开始定的是定的日本a方案，方案为9个月用药，但是前期的检查跑了大大小小8个医院已经花掉了20万，一个老百姓哪有那么多的钱，到用药评估的时候了实在是没有更多能力在凑集足够的治疗费用了，为了孩子能够顺利的进行治疗，尽快的好起来，尽早的回到家乡的那份热土，我最爱的家乡！也只有依靠社会好心人的帮助了！请大家帮我一把，让孩子离开病痛的折磨.给孩子生的希望，和正常孩子一样，哪怕十块八块，我都会永远记住大家的恩情，在此谢谢大家！
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孩子妈妈
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