韩国*夹克蜂是人类已知的最危险的昆虫之一，大多数人在受伤时会立即感到疼痛，出现的症状包括局部发红、肿胀和瘙痒。它的刺痛并不会对人类造成生命危险，但它的*性足以杀死对抗生素产生抗药性的致命细菌。现在，这种昆虫启发了美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们，他们采取了一种新的方法来研发抗生素。
(来源：bedbugus)
研究团队从*夹克蜂*液中的一种成分入手，这种成分是一种名为mastoparan-L(mast-L)的肽。这种肽可以杀死细菌，但是人类大剂量使用这种肽也并不安全。因此，研究人员定向改造了这种肽，使它能够靶向大肠杆菌，而不影响健康细胞。研究团队在《美国国家科学院院刊》（NationalAcademyofSciences）上介绍了这种化合物。
为了找出如何改造mast-L，科学家们搜索了一个已知的抗菌化合物数据库，并确定了一种具有强大杀灭细菌能力的化合物。他们从这个特征中得到启发，用它代替了mast-L的一个与高*性有关的区域，新的化合物称为mast-MO。
宾夕法尼亚大学的研究团队继续在大肠杆菌引起的败血症小鼠模型中测试mast-MO。他们的报告显示，这种肽对80%的动物模型起作用。他们对第二组小鼠模型用mast-L进行治疗，发现小鼠生存率较低，而且有*副作用。
(来源：美国国立卫生研究院)
Mast-MO是如何杀死细菌的?宾夕法尼亚大学的研究团队报告说，mast-MO联合了抗感染的白细胞，使有抗药性的细菌的外膜更容易被穿透。
尽管生物制药行业和研究界正在为抗击COVID-19作出巨大努力，但仍有人呼吁采取新方法来克服抗生素抗药性。今年早些时候，世界卫生组织(WorldHealthOrganization)发布了两份报告，哀叹“抗生素制剂的研发管线薄弱”，当时仅有60种抗生素产品在研。
今年7月，包括默克（Merck)和辉瑞（Pfizer)在内的一些大型制药公司响应了对抗生素研发创新的呼吁，设立了一支10亿美元的基金，以促进该领域的创新。这支抗生素耐药性行动基金(AMRActionFund)，预计将在今年年底开始进行投资。
宾夕法尼亚大学的研究团队计划进一步测试他们创造的mast-MO的变种，并筛选出一个或多个候选蛋白进入下一步。他们还在研究其他*素，希望能确定更多的抗生素候选。
“迫切需要新的抗生素来治疗耐药感染的不断增加,而*液是一个尚未被开发的新的潜在药物来源。”精神病学、微生物学和生物工程助理教授CésardelaFuente博士在一份声明中介绍道。
责任编辑：胡莉花
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