医院血液肿瘤科人员在工作。医院供图华龙网-新重庆客户端发
造血干细胞移植，是许多重病患者的希望之门。
在医院血液肿瘤科，聚集着来自全国各地的造血干细胞移植手术患儿。记者寻访该科室时得知，近日，该科室已完成第例造血干细胞移植手术。医护人员们给记者讲述了一个个“小身躯战胜大病魔”的生命奇迹。
最小的患儿才2个月
爸爸救子心切：“不能再等了！”
年10月，小男婴明明（化名）才出生2个月。
不幸的是，他被确诊为罕见病——湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征（WAS），造血干细胞移植是唯一出路。家长在中华骨髓库、脐血库努力寻找合适的供者，却迟迟等不来消息。
“不能再等了，只要有一丝希望也要试试。”明明爸爸与孩子的HLA配型为5/10相合，家长焦急地要求进行父亲单倍体移植。
在明明1岁2个月时，医生为他做了父亲单倍体造血干细胞移植。据医护人员回忆，移植期间，明明虽然出现败血症、真菌感染，但在医护人员积极抗感染治疗和精心护理下，明明闯过了一道道难关，终于转危为安。
小女孩5岁就开始化疗
谁料多年后白血病竟复发
在医护人员的口中，女孩婷婷（化名）的故事令人“心疼”。
婷婷5岁时，被确诊为急性普通B淋巴细胞白血病。在完成所有化疗后，专家评估认为，婷婷的病情若在5年不复发，后续复发的可能性就非常小。
但偏偏造化弄人，在婷婷停用化疗药物4年多后，白血病竟然复发！此时，单纯的化疗方案已不能支撑婷婷战胜病魔，婷婷及家人不得不走上造血干细胞移植之路。
婷婷在中华骨髓库找到HLA9/10相合供者。12岁时，她完成移植手术，一年半后停药，回归正常生活。
两姐妹先后患罕见病
“姐姐可以，你也一定能行！”
一对姐妹的遭遇，也令血液肿瘤科的医护人员印象深刻。
女孩芳芳（化名）自出生后，因严重的溶血性贫血、黄疸多次住院治疗，被诊断为罕见病“丙酮酸激酶缺乏症”。
在中华骨髓库，芳芳找到HLA配型10/10相合供者。在4岁9个月时，芳芳接受了造血干细胞移植。2年后芳芳停药，回归正常生活。
但是祸不单行，芳芳的妹妹在3岁4个月时，同样被确诊为丙酮酸激酶缺乏症。妹妹也在中华骨髓库找到相合供者，原计划去年10月进行移植，却因供者家中突发情况不得不暂停。
医护人员一次次沟通联络，好消息终于传来：今年2月底，妹妹有望进行造血干细胞移植。
病房里，姐姐给妹妹加油打气：“姐姐可以，你也一定能行！”
医院血液肿瘤科副主任窦颖称，该科室目前每年开展造血干细胞移植手术近百例，移植总体生存率可达90%左右。团队最大的期待，就是深耕技术，不断提高患儿的生存率，让更多的“小身躯”战胜病魔。
华龙网-新重庆客户端记者连肖通讯员袁儒青实习生余文欣
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